terça-feira, 5 de junho de 2007

Biópsia de esôfago

Em apenas um fragmento, área submilimétrica de células pequenas no córion papilar com 0,125 mm. Áreas semelhantes amassadas (sinal do bagaço) em papilas adjacentes. Cromogranina e Sinaptofisina, positivos. Alto KI-67.

O resultado ficou assim:



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Amostra mínima de neoplasia de esôfago:


PAINEL IMUNO-HISTOQUÍMICO DE "NEOPLASIA NEUROENDÓCRINA".

ALTA ATIVIDADE PROLIFERATIVA (KI-67 = 30%).

NECESSIDADE DO ESTUDO DE TODA A LESÃO PARA AVALIAR CRITÉRIOS DE MALIGNIDADE.

Nota: a representação viável da neoplasia é mínima (fração livre de traumatismo, de cerca de 1/10 de milímetro). Nesta reduzida amostra, é possível confirmar "neoplasia neuroendócrina". Quanto a malignidade, ("tumor carcinóide" versus "carcinoma neuroendócrino") seria temerário decidir, com tão escassa quantidade de tecido neoplásico, sem contarmos com padrão do crescimento do processo (infiltrativo ou não). O alto valor do KI-67, poderia favorecer carcinoma neuroendócrino, mas o estudo de toda a lesão é imprescindível para o diagnóstico definitivo.

Tumor ovariano misto




Vejam este caso de tumor ovariano com estrutura histológica mista, papilar seroso de alto grau e endometrióide de baixo grau: Painel Imuno-histoquimico...
Além destes, havia nítido predomínio de expressão de Ca- 125, na área papilar, Receptor de estrógeno na região endometrióide (porém menos intenso que o de progesterona). Não há diferença nítida entre as expressões de WT1, P-53 e C-kit.


Ok? Celso.